केंद्रीय स्वास्थ्य मंत्रालय ने भारत में ड्रग-रेसिस्टेंट ट्यूबरक्लोसिस (टीबी) के लिए एक नई उपचार योजना को मंजूरी दे दी है। बीPaLM योजना, जिसमें चार दवाएं शामिल हैं — बेडाक्विलिन, प्रेटोमोनिड, लाइनज़ोलिड और मोक्सिफ्लोक्सासिन — को पहले की मल्टीड्रग-रेसिस्टेंट टीबी (MDR-TB) उपचार पद्धति की तुलना में सुरक्षित, अधिक प्रभावी और तेज़ उपचार विकल्प के रूप में मान्यता दी गई है, मंत्रालय ने शुक्रवार (6 सितंबर 2024) को बताया।
भारत की टीबी के खिलाफ जंग को तेज किया जा रहा है
मंत्रालय ने बताया कि देश 2025 तक टीबी उन्मूलन के लक्ष्य पर काम कर रहा है, जो कि वैश्विक लक्ष्य से पांच साल पहले है। इस प्रयास के तहत, मंत्रालय ने अपने राष्ट्रीय टीबी उन्मूलन कार्यक्रम के तहत MDR-TB के लिए बीPaLM योजना को लागू किया है। इस योजना में एक नई एंटी-टीबी दवा, प्रेटोमोनिड, को बेडाक्विलिन और लाइनज़ोलिड (मोक्षिफ्लोक्सासिन के साथ/बिना) के संयोजन में शामिल किया गया है। प्रेटोमोनिड को पहले ही केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (CDSCO) द्वारा भारत में उपयोग के लिए स्वीकृत और लाइसेंस प्राप्त किया गया है।
जबकि पारंपरिक उपचार में 20 महीने तक लग सकते हैं और गंभीर साइड इफेक्ट्स हो सकते हैं, बीPaLM योजना केवल छह महीने में ड्रग-रेसिस्टेंट टीबी का इलाज कर सकती है और इसका सफलता दर भी बहुत अधिक है। भारत के 75,000 ड्रग-रेसिस्टेंट टीबी रोगी अब इस छोटे उपचार योजना का लाभ उठा सकेंगे। अन्य लाभों के साथ-साथ लागत में भी कुल बचत होगी।
भारत के पास 7,767 त्वरित आणविक परीक्षण सुविधाओं और 87 कल्चर और ड्रग संवेदनशीलता परीक्षण प्रयोगशालाओं के साथ दुनिया का सबसे बड़ा टीबी प्रयोगशाला नेटवर्क है, मंत्रालय ने जोड़ा।